2004年药剂学真题试卷_药学专业知识(二)

1

可作片剂崩解剂使用的辅料是

A

CMC-Na

B

CMS-Na

C

PEG4000

D

HPC

E

PVP

2

影响片剂成型的因素不包括

A

药物的可压性

B

药物的熔点

C

药物的结晶形态

D

药物的密度

E

颗粒中的含水量

3

对物料恒速干燥阶段的表述，不正确的是

A

物料内部的水分及时补充到物料表面

B

物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同

C

干燥速率主要受物料外部条件的影响

D

提高空气流速可以加快干燥速率

E

降低空气温度或提高空气中湿度可以加快干燥速率

4

有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A

外观应色泽均匀、无杂斑、无异物

B

≥10.30g的片重差异限度为±5.0%

C

薄膜衣片的崩解时限是15min

D

浸膏片的崩解时限是60min

E

若A+1.45S＞15.0，则片剂的含量均匀度不合格

5

有关胶囊剂的表述，不正确的是

A

常用硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小

B

硬胶囊是由囊体和囊帽组成的

C

软胶囊的囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成

D

软胶囊中的液体介质可以使用植物油

E

软胶囊中的液体介质可以使用PEG400

6

有关栓剂的表述，不正确的是

A

栓剂属于固体剂型

B

栓剂的重量与基质的密度无关

C

栓剂基质可分为油脂性和水溶性两大类

D

肛门栓可通过直肠吸收药物，产生全身作用

E

栓剂中的药物不受胃肠pH的破坏

7

已知肛门栓模具的装量为2g，苯巴比妥的置换价为0.8。现有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓剂，需可可豆脂

A

25g

B

30g

C

35g

D

40g

E

45g

8

关于软膏剂的表述，不正确的是

A

软膏剂主要起保护、润滑和局部治疗作用

B

对于某些药物，透皮吸收后能产生全身治疗作用

C

软膏剂按分散系统分类可分为溶液型、混悬型和乳剂型

D

软膏剂应具有适当的黏稠度且易于涂布

E

混悬型软膏剂除另有规定外，不得检出＞180目的粒子

9

有关眼膏剂的表述，不正确的是

A

眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点

B

用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂

C

眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌

D

制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌

E

不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂

10

有关膜剂的表述，不正确的是

A

膜剂的给药途径较多，但不能用作皮肤创伤的覆盖

B

膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜

C

合成高分子成膜材料的成膜性能优于天然高分子物质

D

膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡

E

膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成

11

关于热原的表述，不正确的是

A

热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称

B

大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌产生的热原

C

热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间

D

内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物

E

脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心

12

关于注射液配制的表述，不正确的是

A

供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求

B

配液方式有浓配法和稀配法

C

配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12h

D

活性炭在碱溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用

E

配制油性注射液一般先将注射用油在150℃～160’C灭菌1～2h

13

关于空气净化的表述，不正确的是

A

为了避免各室间的相互污染，洁净室应保持负压

B

洁净室空气洁净度的划分以100级为最高，300000级为最低

C

空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器

D

气流以平行线的方式流动，称为层流

E

气流具有不规则的运动轨迹，称为乱流

14

可用于酸性和碱性溶液杀菌剂的表面活性剂是

A

阴离子表面活性剂

B

阳离子表面活性剂

C

非离子表面活性剂

D

阴离子表面活性剂与非离子表面活性剂的等量混合物

E

阴阳离子表面活性剂等量混合物

15

不能用于制备乳剂的方法是

A

油中乳化剂法

B

水中乳化剂法

C

相转移乳化法

D

两相交替加入法

E

新生皂法

16

若测得某一级降解的药物在25℃时，K为0.02108/h，则其有效期为

A

50h

B

20h

C

5h

D

2h

E

0.5h

17

关于稳定性试验的表述，正确的是

A

制剂必须进行加速试验和长期试验

B

原料药只需进行影响因素试验和长期试验

C

为避免浪费，稳定性试验的样品应尽可能少量生产

D

长期试验的温度是60℃，相对湿度是75%

E

影响因素试验、加速试验和长期试验均只需一批供试品

18

固体分散物的特点不包括

A

可延缓药物的水解和氧化

B

可掩盖药物的不良气味和刺激性

C

可提高药物的生物利用度

D

采用水溶性载体材料可达到缓释作用

E

可使液态药物固体化

19

属于化学法制备微囊的方法是

A

单凝聚法

B

复凝聚法

C

溶剂-非溶剂法

D

辐射交联法

E

喷雾干燥法

20

主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为

A

6h

B

12h

C

24h

D

36h

E

48h

21

有关TTS的表述，不正确的是

A

可避免肝脏的首过效应

B

可以减少给药次数

C

可以维持恒定的血药浓度

D

不存在皮肤的代谢与储库作用

E

使用方便，可随时中断给药

22

脂质体的制备方法不包括

A

注入法

B

化学交联固化法

C

超声波分散法

D

逆相蒸发法

E

薄膜分散法

23

大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度

A

与药物的解离常数无关

B

与吸收部位浓度差成正比

C

取决于载体的作用

D

取决于给药途径

E

与药物的脂溶性无关

24

物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括

A

改变贮存条件

B

改变调配次序

C

改变溶剂或添加助溶剂

D

调整溶液的pH值

E

测定药物动力学参数

A．腔道给药 B．黏膜给药

C．注射给药 D．皮肤给药

E．呼吸道给药

25

滴眼剂的给药途径属于

A

B

C

D

E

A．硫酸钙 B．微晶纤维素

C．淀粉 D．糖粉

E．药用碳酸钙

26

黏合力强、可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的辅料是

A

B

C

D

E

A．传热过程 B．传质过程

C．干燥过程 D．辐射干燥

E．介电加热于燥

27

利用热能除去湿物料中水分或其它溶剂的过程

A

B

C

D

E

A．普通压制片 B．分散片

C．糖衣片 D．咀嚼片

E．口含片

28

崩解时限为60min

A

B

C

D

E

A．球磨机 B．气流式粉碎机

C．V型混合机 D．冲击式粉碎机

E．胶体磨

29

具有焦耳——汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备

A

B

C

D

E

A．PVP B．EC

C．HPMCP D．MCC

E．EudragitRL，RS

30

肠溶性固体分散物载体材料

A

B

C

D

E

A．利用药物间的拮抗作用，克服药物的毒副作用

B．产生协同作用，增强药效

C．减少或延缓耐药性的发生

D．形成可溶性复合物，有利于吸收

E．有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的

31

吗啡与阿托晶联合使用

A

B

C

D

E

A．气雾剂 B．颗粒剂

C．胶囊剂 D．软膏剂

E．膜剂

32

需要进行崩解时限检查的剂型是

A

B

C

D

E

33

干燥失重不得超过2.0%的剂型是

A

B

C

D

E

A．抗氧剂 B．pH调节剂

C．金属离子络合剂 D．着色剂

E．矫味剂下列物质在维生素C注射液处方中的作用是

34

亚硫酸氢钠

A

B

C

D

E

35

依地酸二钠

A

B

C

D

E

A．清洗阴道、尿道的液体制剂 B．用于咽喉、口腔清洗的液体制剂

C．专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂 D．专供揉搽皮肤表面用的液体制剂

E．用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂

36

涂剂

A

B

C

D

E

37

搽剂

A

B

C

D

E

A．溶蚀性骨架材料 B．亲水凝胶型骨架材料

C．不溶性骨架材料 D．渗透泵型控释片的半透膜材料

E．常用的植入剂材料

38

硬脂酸

A

B

C

D

E

39

聚乙烯

A

B

C

D

E

A．肠肝循环 B．首过效应

C．胃排空速率 D．吸收

E．分布

40

在胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收返回门静脉的现象

A

B

C

D

E

41

药物从循环系统运送至体内务脏器组织中的过程

A

B

C

D

E

A．C＝K0(1-e-kt)/VK

B．logC’＝(-K/2.303)t’+log(K0/VK)

C．logC’＝(-K/2.303)t’+log(K0(1-e-kt)/VK)

D．logC＝(-K/2.303)t+logC0

E．logX＝(-K/2.303)t+logX0

42

单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式

A

B

C

D

E

43

单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式

A

B

C

D

E

A．渗透压调节剂 B．抑菌剂

C．助悬剂 D．润湿剂

E．抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处方中的作用是

44

氯化钠

A

B

C

D

E

45

聚山梨酯80

A

B

C

D

E

46

羧甲基纤维素钠

A

B

C

D

E

A．糖浆剂 B．溶胶剂

C．芳香水剂 D．高分子溶液剂

E．溶液剂

47

芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

A

B

C

D

E

48

药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

A

B

C

D

E

49

低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂

A

B

C

D

E

A．k=Ae-E/RT

B．lgk=lgk∞—kZAZb/ξ

[*]

50

专属酸催化对降解速度常数影响的方式程式

A

B

C

D

E

51

离子强度对药物降解反应影响的方程式

A

B

C

D

E

52

温度对药物降解反应影响的方程式

A

B

C

D

E

A．γ-环糊精 B．甲基-β-环糊精

C．α-环糊精 D．乙基-β-环糊精衍生物

E．β-环糊精

53

已被中国药典收载的、最常用的包合材料

A

B

C

D

E

54

疏水性环糊精衍生物

A

B

C

D

E

55

水溶性环糊精衍生物

A

B

C

D

E

56

有关药典的表述，正确的有

A

药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B

中国药典由凡例、正文和附录等主要部分构成

C

国际药典由世界卫生组织编纂

D

国际药典对各国有法律约束力

E

药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂

57

在2000年版中国药典(二部)的制剂通则中收载了

A

栓剂

B

注射剂

C

酒剂

D

浸膏剂

E

滴眼剂

58

有关肛门栓剂中药物吸收的表述，正确的有

A

栓剂使用时塞人越深，药物吸收越好

B

栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比

C

一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收

D

pKa＞10的弱碱性药物，吸收较慢

E

基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收

59

膜剂的特点有

A

含量准确

B

稳定性好

C

多层膜可实现控制释药

D

成膜材料用量大

E

载药量少，仅适用于剂量小的药物

60

注射液污染热原的途径有

A

从注射用水中带入

B

从其他原辅料中带入

C

从容器、用具、管道和设备等带入

D

从制备环境中带入

E

从输液器带入

61

可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂有

A

豆磷脂

B

阿拉伯胶

C

卵磷脂

D

普朗尼克F68

E

明胶

62

关于D值与Z值的表述，不正确的有

A

D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间

B

D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间

C

D值小，说明该微生物耐热性强

D

D值小，说明该微生物耐热性差

E

Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度值

63

在中国药典中，关于药品卫生标准中对染菌数的限度要求的表述，正确的有

A

口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨

B

化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个

C

液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个

D

外用药品不进行卫生学检查

E

外用药品与口服药品的要求相同

64

可用作混悬剂中稳定剂的有

A

增溶剂

B

助悬剂

C

乳化剂

D

润湿剂

E

絮凝剂

65

有关高分子溶液剂的表述，正确的有

A

高分子溶液剂系指高分子药物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

B

亲水性高分子溶液与溶胶不同，有较高的渗透压

C

制备高分子溶液剂要经过有限溶胀和无限溶胀过程

D

无限溶胀过程，常需加以搅拌或加热等步骤才能完成

E

形成高分子溶液过程称为胶溶

66

固体分散物的制备方法包括

A

溶剂法

B

熔融法

C

研磨法

D

相分离-凝聚法

E

重结晶法

67

以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型有

A

膜控释型

B

聚合物骨架型

C

微孔骨架型

D

复合膜型

E

多储库型

2004年药剂学真题试卷

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