2007年药事管理与法规真题试卷

国家药物政策的目标不包括

根据《中华人民共和国行政复议法》，下列行政复议申请，复议机关不予受理的是

符合申请中药二级保护品种的条件是

国家三级野生药材物种是指

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更事项的受理部门是

根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册有效期为

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据

根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，可以单色印刷非处方药专有标识的是

《处方管理办法》适用于

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

《药品注册管理办法》不适用于

根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是

由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括

根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是

根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构购进、储存药品的叙述，错误的是

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列叙述错误的是

根据《医疗机构药事管理暂行规定》，临床药学专业技术人员的主要职责不包括

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【用法用量】项中的内容不包括

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配的表述，错误的是

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的表述，错误的是

根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是

根据《中华人民共和国价格法》，经营者定价应当遵循的原则是

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，经营者在提供商品时，必须履行的义务不包括

药学人员在药学实践中，通过自我教育，不断改正缺点，体现了药学职业道德的

具有医院药学工作特色的职业道德要求是

药品作为特殊商品的特征包括

国家二级保护野生药材物种的中药材包括

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括

在城乡集市贸易市场，药品零售企业设点销售的药品超出了批准经营的药品范围，根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以给予该企业的处罚有

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售伪劣商品犯罪共犯论处的有

国家对麻醉药品和精神药品实行

根据《易制毒化学品管理条例》，第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂

根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的职责包括

根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，销售处方药和处方药的零售药店必须

执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括

《处方管理办法》规定，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

下列情形属于药品严重不良反应的有

某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应

《药品生产质量管理规范》规定，产品生产管理文件主要有

《药品经营许可证》应当载明

某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，正当的竞争行为包括

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂的行为有

在药店从事药品经营活动的执业药师，应遵循的药学职业道德规范包括