《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是
药品成份的含量不符合国家药品标准的
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
未标明有效期或者更改有效期的
《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
中华人民共和国药典
中药饮片炮制规范
麻醉药品、精神药品的管理办法
药物临床试验机构资格的认定办法
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
配备常用药品和急救药品以外的其他药品
配备常用药品和急救药品
配备中成药
配备非处方药以外的药品
使用中药饮片
《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是
对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
用药剂量的大小程度
对人体的危害程度
治疗效量与中毒剂量相近的程度
使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
药品零售企业供应和调配毒性药品
凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量
凭工作证销售给个人，不超过两日极量
凭医师处方，不超过三日极量
凭医师处方可供应四日极量
凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量
依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
专业、科学、明确，便于使用
科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
便于医师判断、选择和使用
便于药师判断、选择和使用
由企业自行决定
以下不符合《非处方药专有标识管理规定(暂行)》的表述是
非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂
使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用
非处方药专有标识图案分为红色和绿色
红色专有标识用于乙类非处方药药品，绿色专有标识用于甲类非处方药药品
以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是
未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:3
药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装、标签及说明书上标注
药品商品名不得与通用名连写，应分行
药品商品名应该以黑体正楷印刷
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
处理药品质量事故的依据
处理医疗责任事故的依据
加强药品监督管理，指导合理用药的依据
加强药品监督管理，指导临床用药的依据
《药品经营质量管理规范》规定，对企业经营药品的质量负领导责任的是
该企业质量管理机构负责人
该企业的执业药师
该企业的主要负责人
该企业储存与养护部门负责人
该企业验收部门负责人
依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
对陈列的药品应按季进行检查
销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
可以开架销售药品
购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
销售处方药应凭医务人员处方
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品经营企业必须具有
保证所经营药品质量的规章制度
保证所经营药品安全的规章制度
保证企业服务质量的规章制度
促进药品营销的规章制度
保证药品经营人员业务素质的规章制度
制定《处方管理办法(试行)》的目的是为了
加强处方教育、调剂、使用的规范化管理
提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全
减少工作差错、保障患者生命安全
促进药品分类管理
保证《药品管理法》的实施
《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经
医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案
县以上卫生行政部门批准、登记备案
县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案
县以上监察管理部门批准、登记备案
医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案
以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是
医疗机构药房的条件可参照零售药店进行管理
医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理
医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则
药品生产、批发企业可凭医师处方直接向病患者推荐、销售处方药
普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药
依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为
国家人事部
省及地市级(食品)药品监督管理局
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
国家食品药品监督管理局
省、自治区、直辖市人事厅(局)
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为
企业名称、法定代表人、企业负责人
企业名称、企业类型、注册地址
企业负责人、生产范围、生产地址
企业类型、生产范围、法定代表人
生产地址、注册地址、企业名称
《药品流通监督管理办法(暂行)》规定，药品经营企业可以从事的采购活动是
从非法药品市场采购
采购医疗机构配制的制剂
向无《药品经营许可证》的单位和个人采购
向药品经营者采购超范围经营的药品
从城乡集市贸易市场采购中药材
违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的， 对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是
药品监督管理部门
物价管理部门
工商行政管理部门
卫生行政管理部门
公安部门
某药店利用季节性感冒流行时机，在标价之外加价出售某药品，受到没收违法所得并处2000元罚款的处罚。此处罚依据的法律是
中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国药品管理法实施条例
中华人民共和国价格法
中华人民共和国刑法
中华人民共和国反不正当竞争法
以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人民共和国消费者权益保护法》规定的是
消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利
消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利
消费者享有自主选择商品或者服务的权利
消费者在购买、使用商品或者接受服务时，享有要求回扣的权利
消费者因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的，享有依法获得赔偿的权利
依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
应该服从于药物临床试验的需要
必须与对科学和社会利益的考虑相一致
必须高于对科学和社会利益的考虑
必须等同于对科学和社会利益的考虑
应该给予一定的保障
《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构应在收到企业认证申请书和资料之日起15个工作日内
进行技术审查
组织对企业的现场检查
提出审核意见
提出初审意见
提出终审意见
《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚持
合理、公平竞争的原则
公开、公平竞争的原则
自愿、平等竞争的原则
自愿、公开竞争的原则
合理、公开竞争的原则
《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
受他人胁迫有违法行为的
主动消除或者减轻违法行为危害后果的
配合行政机关查处违法行为有立功表现的
违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的
间歇性精神病人在精神正常时有违法行为的
消费者购买药品时，执业药师有权以更经济的其他商品名的该种药品进行替换的情况是
该药品不属于医疗保险用药
该药品属于处方药
该药品属于特殊管理的药品
该药品属于贵重药品
保证药品质量和疗效等同并且购药者要求或同意
A．卫生行政部门处罚
B．工商行政管理部门处罚
C．经济综合主管部门处罚
D．药品监督管理部门处罚
E．纪检督察部门处罚
依据《中华人民共和国药品管理法》
A．100级洁净区
B．1000级洁净区
C．10,000级洁净区
D．100,000级洁净区
E．300,000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定
A．足以严重危害人体健康
B．严重危害人体健康
C．对人体健康造成特别严重危害
D．对人体健康造成严重危害
E．对人体健康造成特别重大损失
A．西药和中药饮片
B．西药和中成药
C．中成药和中药饮片
D．中药饮片
E．中药材
《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》规定
A．十日内
B．十五日内
C．六十日内
D．三个月内
E．六个月内
《中华人民共和国行政诉讼法》规定
A．国内供应不足的药品
B．新发现和从国外引种的药材
C．有关部门规定的生物制品
D．生产新药或已有国家标准的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材
A．国务院质量技术监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院药品监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
A．全心全意为人民服务
B．以病人为中心，为人民诊病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务
C．慎言守密
D．对技术精益求精
E．坚持社会效益和经济效益并重
A．执业药师的职责
B．执业药师的权力
C．执业药师的权利
D．执业药师的义务
E．执业药师的执业行为规范
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 《中华人民共和国药品管理法》规定
A．市(地)级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门
A．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产
B．处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产
C．处七年以下有期徒刑，并处以罚金
D．处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金
E．处五年以下有期徒刑，并处以罚金
《中华人民共和国刑法》规定
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品
B．以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品
C．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品
D．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
E．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品
《药品生产质量管理规范》规定
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
超过有效期的
不注明或者更改生产批号的
变质、被污染的
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是
不得在市场上销售或者变相销售
不得发布广告
不得在医疗机构之间调剂使用
不得办理变更配制场所的手续
不得配制未取得制剂批准文号的制剂
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括
交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业
设点企业是当地药品零售企业
经设点企业所在地县(市)药品监督管理机构批准
到工商行政管理部门办理登记注册
在批准经营的药品范围内销售非处方药品
药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是
必须是合法企业生产或经营的药品
具有法定的质量标准
应有法定的批准文号和生产批号
包装和标识符合有关规定和储运要求
中药材应标明产地
依据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，进入药品流通领域的非处方药
药品包装上印制醒目的警示语或忠告语
可以不凭医师处方销售、购买和使用
药品使用说明书上印制醒目的警示语和忠告语
药品包装警示语和忠告语为：凭医师处方销售、购买和使用处方药
药品包装警示语和忠告语为：请仔细阅读药品使用说明书或在药师指导下购买和使用
按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列属于商业贿赂的行为是
在帐外暗中给与对方单位或者个人回扣
对方单位或者个人在帐外暗中收受回扣
经营者在商品交易中向对方单位或个人附赠现金
经营者为销售商品而向对方单位或者个人赠送小额广告礼品
经营者在商品交易中向对方单位或者个人附赠物品
依据《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》，医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容有
“保证治愈”、“即刻见效”、“疗效最佳”等表示功效的断言或保证的内容
说明治愈率或者有效率的内容
禁忌症、注意事项及需要警示或提示的内容
限期使用产品的内容
与其他企业产品的功效和安全性相比较的内容
2006年
140分
113道
828次